大量臨床研究已經(jīng)證實，白介素IL-1是一種典型的原發(fā)性炎癥細(xì)胞因子，其介導(dǎo)的腫瘤微環(huán)境炎癥，在促進(jìn)癌癥發(fā)展（生長和轉(zhuǎn)移）的過程中發(fā)揮著重要作用。

盡管白介素IL-1β及其受體IL-1R1被認(rèn)為是癌癥治療的重要靶點，但目前已有的抑制劑在臨床試驗中顯示出有限的療效。因此，尋找天然的替代抑制劑來抑制癌癥炎癥，可能會為新的治療方法提供新的方向。

靈芝作為一種著名的藥用真菌，因其保健功效、延年益壽和抗癌特性而受到關(guān)注。靈芝酸A是靈芝中天然存在的三萜成分，被發(fā)現(xiàn)具有抗炎和抗癌活性。

一些研究表明，靈芝酸A通過作用于細(xì)胞受體來發(fā)揮抗癌作用，但其在腫瘤微環(huán)境中的抗炎機(jī)制尚不清楚。為了解決這個問題，科研人員研究了靈芝酸A與白介素IL-1β和其受體IL-1R1的相互作用，及其對人類癌細(xì)胞中IL-1β與IL-R1結(jié)合的影響。該研究運(yùn)用了分子對接、分子動力學(xué)模擬、差示掃描熒光測定、細(xì)胞毒性測定、Caspase3活性和免疫熒光測定等方法。

根據(jù)研究結(jié)果顯示，靈芝酸A能夠結(jié)合并穩(wěn)定白介素受體IL-1R1的結(jié)構(gòu)域1和2。同時它還表現(xiàn)出熱穩(wěn)定性，并以劑量依賴的方式抑制著腫瘤細(xì)胞A549和HeLa細(xì)胞的生長。此外，靈芝酸A還展示了誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡的活性，并顯著抑制癌細(xì)胞中IL-1β與IL-1R1的結(jié)合。

這些發(fā)現(xiàn)為靈芝酸A和白介素之間的相互作用提供了新的線索，并為開發(fā)針對炎癥腫瘤微環(huán)境的新型天然抑制劑提供了見解。該研究成果已于2024年1月成功發(fā)表在著名期刊《Journal of Molecular Structure》（分子結(jié)構(gòu)雜志）上。

文章來源：https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2023.137431

注：本文旨在介紹科學(xué)研究進(jìn)展，不做治療方案推薦。